慢性阻塞性肺疾病（簡稱：慢阻肺）是世界衛生組織 （WHO）列出的全球五大慢性非傳染性疾病之一 1 。數據顯示， 我國慢阻肺患病人數近一億，但在知曉率和診斷率方面仍遠不理 想，規范性治療方面也有巨大提升空間 2 。支氣管舒張劑是慢阻肺 癥狀管理的中心 2 ，能夠有效改善肺功能、提高生活質量 。其中， 長效β2 受體激動劑（LABA）和長效膽堿能受體拮抗劑（LAMA） 是兩種常用的吸入型支氣管擴張劑，可以顯著改善患者肺功能、 呼吸困難、健康狀況，并降低急性加重發生率 3 。由于藥效活性優 異，這些化合物通常給藥劑量相對較低，給藥后人體血中藥物濃 度最大值 （Cmax）約為200-300 pg/mL4 ，準確定量對體內暴露水 平測定和動態變化過程評價的要求很高，需要檢測儀器有極高的 靈敏度。在以往的測定中需要盡量提高進樣體積以及嚴苛的前處 理過程來達到測定的需求，費時費力。 

在本項研究中，選擇了來自β2 受體激動劑類的兩個化合物： 茚達特羅（Indacaterol）和奧達特羅（Olodacaterol）作為模型化合物用于質譜定量靈敏度性能測試。測試結果發現，在10 μL體積 進樣的情況下，茚達特羅和奧達特羅在血漿中的定量限為5 和0.5  pg/mL。在獲得優異靈敏度的同時，出色的分析重現性、準確性 和定量線性使得整個分析流程更加可靠。