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會議總結 | 第二屆紫荊代謝組學國際會議
會議總覽
參會代表合影
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? ? ? 【清助全力，代領前沿】由清華大學藥學院主辦的第二屆紫荊代謝組學國際會議于2023年5月13-14日在北京召開。代謝穩態是生命活動的重要生理基礎，決定著細胞的命運及其功能維持。而代謝重塑則是諸多重大疾病發生發展的病理生理基礎。深入闡明疾病的代謝重塑機理，可拓展對疾病發生發展機制的理解，發現疾病的生物標志物和潛在治療靶點，從而推動精準診療技術和藥物研發。
會議現場
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???????本次會議線上線下同步舉行，由李蓬院士擔任會議名譽主席，胡澤平研究員擔任會議執行主席。會議聚焦組學領域前沿技術，同時關注代謝生物學、代謝重塑與代謝性疾病（肥胖、糖尿病、脂肪肝、免疫、心血管疾病、腫瘤、衰老）等研究的最新進展。旨在展示代謝組學研究的新理論、新方法及新應用，促進代謝組學與其他組學、信息技術、人工智能等多學科的交叉融合，推動代謝組學在代謝生物學與代謝性疾病的基礎研究、轉化研究及藥物研發等相關學科的縱深發展，增進生物醫藥領域研究人員的融通合作。吸引來自國內從事代謝組學與生命健康領域的專家學者、高校和科研院所的150余位業內同仁線下參會，同時約千余同仁線上參會。
清華大學藥學院陳立功副院長致辭
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???????會議開始，由清華大學藥學院副院長陳立功研究員進行了大會致辭。
????? ?陳立功副院長首先回顧了往屆會議，隨后向與會同仁介紹了藥學院多年來的發展歷程。學院秉持著“引領科技創新，服務人類健康”的發展理念，并依托清華多學科交叉優勢，逐漸形成了五個主要的發展方向：抗病毒藥物發現、衰老和退行性疾病的分子機制發現及其干預、全新膜蛋白藥物靶點的鑒定和藥物發現、基于合成生物學的新型蛋白調控藥物發現，以及免疫藥學。隨著新生力量的不斷壯大，研究方向也逐漸多樣化，并在多個領域取得了卓越的研究成果。
???????最后，陳立功研究員對第二屆紫荊代謝組會議提出了期望，希望借此會議的契機，探討組學研究的最新前沿，促進學術碰撞和交流，為生物醫學相關研究提供支持，最終推動人類健康的發展。
會議報告總覽
美國德州大學MD安德森癌癥中心?
甘波誼 教授
報告題目：Targeting Ferroptosis and Disulfidptosis in Cancer
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????? ?來自美國德州大學MD安德森癌癥中心的甘波誼教授長期致力于細胞鐵死亡和雙硫死亡的研究。本次會議中，他向我們分享了胱氨酸轉運膜蛋白SLC7A11在癌細胞雙硫死亡中發揮的關鍵性作用，并揭示了癌細胞的雙硫死亡是由于過多的胱氨酸在細胞內聚集從而誘發肌動蛋白聚合紊亂所導致的。甘教授進一步提出，由于葡萄糖缺乏的細胞（如癌細胞）對雙硫死亡更為敏感，未來我們有可能利用雙硫死亡作為治療癌癥的新策略。
大連醫科大學 管又飛 教授
報告題目：類二十烷酸前列腺素E2代謝與血管穩態調控
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???????來自大連醫科大學的管又飛教授長期致力于前列腺素E2(PGE2)的生物合成調節及其作為疾病（發熱、疼痛、生殖疾患、高血壓、炎癥和腎臟疾病）治療靶點的研究。本次會議中，他向我們分享了PGE2-EP1-4系統在維持血壓穩態中的作用，揭示了EP1-4受體功能異常導致血管穩態紊亂疾病（高血壓、主動脈瘤等）發生的分子機制，并進一步提出了未來靶向這4種受體的疾病治療新策略。
國家蛋白質科學中心（秦鈞教授團隊）
占冬冬 博士
報告題目：臨床蛋白質組學的應用
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???????來自國家蛋白質科學中心的秦鈞教授長期致力于蛋白質組學及其臨床應用研究。在本次會議中，秦鈞教授團隊的占冬冬博士向我們分享了基于質譜的蛋白質組學在研究臨床問題中的廣泛應用。通過介紹腫瘤蛋白組學在胃癌、肺癌、結直腸癌等癌癥中的應用實例，展示了其蛋白圖譜繪制、篩選不同臨床策略的獲益人群、為前瞻性臨床試驗提供數據支撐、尋找新型潛在靶點的功能。通過解讀尿液蛋白組學在糖尿病腎病中的應用，證明了其開發早診生物標志物和監測病程進展的能力。
清華大學 陳立功 研究員
報告題目：Integrating Genomics and Lipidomics Approaches for Effective Treatment of HCC
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???????來自清華大學藥學院的陳立功研究員長期致力于重要SLC轉運蛋白在代謝性疾病、神經和免疫系統中的代謝調控和致病機理研究。在本次會議中，他向我們分享了c-Myc通過調控氨基酸攝取激活mTOR信號轉導，進而驅動肝癌發生的工作，強調了氨基酸轉運蛋白是肝癌治療潛在的藥物靶點。此外，陳老師還解讀了膽固醇生成在肝癌發生中的重要調控作用，提出了FASN和SREBP2的雙重抑制有更強烈的抗腫瘤生長的作用，從而可以作為肝癌治療新策略。
清華大學藥學院 秦為 研究員
報告題目：Dynamic Mapping of Proteome Trafficking within and between Living Cells by TransitID
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???????來自清華大學藥學院的秦為研究員長期從事新型化學生物學工具開發與定量蛋白質組學研究。在本次會議中，秦為老師為我們分享了由其開發的針對蛋白質空間動態轉運的新型臨近標記技術TransitID，該技術將兩種正交的臨近標記系統（TurboID/APEX）相結合，成功實現了轉運蛋白質的大規模鑒定；首次描繪了細胞內不同細胞器間的蛋白交通圖譜；并已被成功應用于細胞與細胞間的轉運蛋白分析。同時，秦老師預期該項技術可被拓展應用于各種活體內不同器官、不同功能細胞之間轉運分析。
北京大學前沿交叉學科研究院 陳曉偉 教授
報告題目：Oxi-lipidosis at the endoplasmic reticulum drives NASH
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???????來自北京大學前沿交叉學科研究院的陳曉偉教授為我們介紹了磷脂翻轉酶TME41B在細胞內質網上維持脂層平衡的重要作用。TME41B的缺失可引起劇烈的代謝失調，使脂質合成不受抑制的發生，進而在數周內中導致異常嚴重的脂肪肝及NASH。報告中，陳曉偉教授從“膜合成過程中內在的不平衡性”引出“在磷脂分子合成的內質網上必然存在高效的不依賴ATP雙向翻轉酶”這一領域內重要假設，生動形象地講述了課題組是如何鑒定TMEM41B這一領域內長期探尋的磷脂翻轉酶，豐富了血脂跨膜轉運的調控機制并提出了新穎的細胞應激通路。最后，陳曉偉教授為我們展示了回補磷脂翻轉酶在一定程度上可緩解脂肪肝等癥狀，對其的進一步研究和控制在未來有望成為治療相關代謝疾病的潛在靶點。
武漢大學生命科學學院 王琰 教授
報告題目：Human Genetics and Dyslipidemia: From Non-synonymous Variants to Non-coding Variants
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???????來自武漢大學生命科學學院的王琰教授長期致力于人類遺傳學與脂質代謝研究，借助全基因組遺傳關聯性分析數據解析人群中導致血脂異常發病機制并進一步揭示其功能。在本次會議中，王教授主要圍繞血液中“甘油三酯”及“低密度脂蛋白膽固醇”的代謝調控進行相關報告，解讀了運動對不同器官中脂蛋白脂肪酶（LPL）活性的調節及組織器官間甘油三酯的分配與動用的相關機制；針對未被滿足的臨床應用需求，介紹了高膽固醇血癥的潛在新型藥物治療靶點。
安捷倫科技（中國）有限公司 冉小蓉 博士
報告題目：安捷倫功能性靶標代謝組與代謝流分析解決方案
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???????冉小蓉博士表示代謝組學研究已經進入功能性時代，但也面臨許多挑戰。為了滿足更多生物學研究者的功能性研究需求，安捷倫推出了功能性靶標代謝組與代謝流解決方案。該方案針對糖酵解、磷酸戊糖途徑、三羧酸循環、氨基酸相關通路和能量代謝通路，具有覆蓋單一通路代謝物高、重要功能性代謝通路廣、能量代謝通路全的特點。該方案已經在癌癥疾病研究、免疫生理研究等不同領域取得了多項科研成果。冉小蓉博士希望該方案能夠推動功能性研究的進展，并表示安捷倫將繼續致力于為實驗室面臨的分析挑戰提供解決方案。
中國醫學科學院基礎醫學研究所?
陳厚早 研究員
報告題目：Protective roles of histone deacetylase SIRT2 in age-related cardiovascular diseases
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???????來自中國醫學科學院基礎醫學研究所的陳厚早研究員為我們帶來了題為“組蛋白去乙酰化酶SIRT2在年齡相關的心臟疾病中的保護作用”的報告。2014年，課題組首次發現SIRT2-KO的老年鼠中具有明顯的心血管表型，隨后的實驗表明在老年鼠中SIRT2的敲除將導致病理性心肌肥厚。進一步的研究發現SIRT2蛋白與激酶LKB1相互作用，在K48位點對LKB1去乙酰化，從而激活AMPK的調節網絡。同時，后續的研究還表明了SIRT2可以調控p66的乙酰化影響其磷酸化最終影響線粒體的功能。這些結果為我們進一步探索治療衰老相關的心血管疾病提供了重要的理論基礎。
挪威奧斯陸大學 方飛 教授
報告題目：Applying NAD+, autophagy, and AI to slow down dementia and ageing
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????? ?來自挪威奧斯陸大學的方飛教授長期致力于人類衰老和年齡易感神經變性的分子機制研究。本次會議中，他向我們分享了NAD+和線粒體自噬在抵抗衰老和阿茲海默癥中的重要作用。作為還原氫的重要載體，NAD+在細胞代謝中扮演著重要角色。然而隨著人體的衰老，細胞內NAD+的水平也會出現顯著下降。方教授的研究發現，NAD+的減少會導致細胞內線粒體自噬能力減弱，使大量受損的線粒體無法得到及時降解而堆積在細胞中，從而導致神經細胞的功能障礙并能夠誘發阿茲海默癥。當在患阿茲海默癥的小鼠體內誘導線粒體自噬后，小鼠的癥狀得到了明顯緩解，說明通過誘導線粒體自噬可在一定程度上改善阿茲海默癥癥狀。
北京生命科學研究所 ???董夢秋 研究員
報告題目：Intestine-specific removal of DAF-2 nearly doubles lifespan in Caenorhabditis elegans with little fitness cost
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? ? ? ?來自北京生命科學研究所的董夢秋研究員長期從事以線蟲為模型研究關于衰老的基礎生物學問題，同時開發基于質譜的蛋白質組學技術，在兩個領域都取得了突破性進展。在本次會議中，董夢秋研究員給我們分享了通過使用CRISPR/Cas9 基因編輯技術和組織特異性靶向蛋白質降解兩個關鍵技術，以秀麗線蟲為模式生物，回答daf-2的單基因突變延長秀麗線蟲壽命的胰島素/IGF-1受體基因在哪里表達，它在什么組織調節衰老，是否通過同一組織或者跨組織的daf-16起作用等一系列科學問題，最終確定了腸道中的細胞內DAF-2到DAF-16信號傳導在壽命調節中起主要作用，而在皮下組織、神經元和生殖系中的作用是次要的。
清華大學化學系 瑕瑜 教授
報告題目：Lipidomic Phenotyping by Isomer Analysis
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???????來自清華大學化學系的瑕瑜教授發展了一系列基于自由基化學的生物質譜方法，推動了質譜對生物大分子化學結構的深度解析能力。在本次會議中，瑕瑜教授首先強調了脂質組學的重要性，將Paternò-Büchi(PB)-MS/MS應用于脂質C=C定位、異構體定量，結合正交分離與異構體分辨質譜建立磷脂組分析平臺。采用選擇性富集和深度結構分析策略，建立鞘糖脂組深度分析平臺，成功對鞘磷脂進行精細結構解析及定量，同時將此方法應用于揭示豬腦鞘糖脂鏈C=C位置異構體的多樣性。
伊利諾伊大學香檳分校?
Jonathan V. Sweedler教授
報告題目：Looking for Rare Cells: High Throughput Single Cell Mass Spectrometry
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?????來自美國伊利諾伊大學香檳分校的Jonathan V. Sweedler教授長期致力于質譜成像新技術的研發工作。本次會議中，他向我們分享了他結合質譜成像和單細胞質譜技術發現胰腺中的稀有細胞的研究。該研究首次發現了胰腺中含有多巴胺的α細胞并使用單細胞轉錄組驗證了這一發現。同時，Sweedler教授還展示了使用非破壞性transMALDI技術可以做到真正意義上的針對同一細胞的多組學檢測。
北京大學 王初 教授
報告題目：化學和計算驅動的功能蛋白質組學
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???????蛋白質主要以酶的形式催化各種反應，并能與許多小分子相互作用從而調控其活性與功能，此外蛋白質還存在多種翻譯后修飾，而蛋白質與蛋白質之間也可以發生相互作用。研究蛋白質的催化位點、翻譯后修飾位點、小分子結合靶點及它們的相互作用界面，能夠幫助我們更好理解蛋白質的功能。王初教授課題組主要從事化學生物學相關研究，結合運用化學探針、生物質譜和理論計算發掘和鑒定生物活性分子在細胞內的分子靶標和修飾位點。在本次會議上，王初教授詳細介紹了其課題組在蛋白質翻譯后修飾領域的研究，包括衣康酸修飾位點的鑒定及其在免疫應答、細胞死亡和轉錄調控中的作用；以及衣康酰化修飾位點的鑒定。王初教授表示下一步將重點關注衣康酰化修飾在免疫應答中的功能，以期最終解析衣康酸在生命體中的功能。
中國科學院上海有機化學研究所?
朱正江 研究員
報告題目：質譜驅動的代謝組學技術
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???????代謝物的精準測量和解析是基于質譜的代謝組學所面臨的重要挑戰。針對代謝物化學結構鑒定所面臨的鑒定數目少，覆蓋度低以及未知代謝物鑒定難等挑戰。中國科學院上海有機化學研究所朱正江研究員為我們介紹了課題組提出的基于代謝反應網絡的代謝組規模化定性技術MetDNA以及在此基礎上發展出基于代謝反應網絡的未知代謝物鑒定技術MetDNA2。在單種生物樣本中MetDNA2能夠鑒定2000-5000種代謝物，含500-2000種未知代謝物。此外，朱正江研究員還為我們介紹了課題組開發的基于離子淌度質譜的四維代謝組學技術，將液相分離與離子淌度質譜聯用，利用碰撞截面積這一新的物理化學參數鑒定化學結構。
中國科學院遺傳與發育生物學研究所?
稅光厚 研究員
報告題目：精確代謝組學揭示腎臟等組織器官衰老的代謝特征
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???????來自中國科學院遺傳與發育生物學研究所的稅光厚研究員長期致力于前沿組學技術開發、功能性分子結構鑒定研發、代謝機制相關的研究工作。在本次會議中，稅光厚研究員指出，代謝組學領域存在兩個難點：一是代謝物結構鑒定的準確性，二是代謝物定量分析的精確度與精準度。為了解決這些問題，代謝組學及精確精準分析勢在必行。稅光厚研究員在會上進行了題為“ 精確代謝組學揭示腎臟等組織器官衰老的代謝特征”的研究報告，詳細介紹了血漿精確代謝組學方法，人群衰老的精確代謝組學及代謝特征，以及腎臟等組織器官的精確代謝組學及代謝調控。
中國醫學科學院藥物研究所?
賀玖明 研究員
報告題目：空間代謝組學技術及其應用進展
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???????來自中國醫學科學院藥物研究所的賀玖明研究員長期從事質譜成像及其生物醫藥應用研究。在本次會議中賀玖明研究員首先從分子組學時空表征研究現狀與挑戰、組學技術的發展趨勢以及基于質譜成像技術的空間分辨代謝組學方法等多個方面進行了報告。重點介紹了空間代謝組的應用方向，包括腫瘤代謝研究發現藥物治療潛在靶點、基于腫瘤代謝特征的靶向抗腫瘤新藥設計和評價以及組織微區的藥代與藥效研究等六個方面。最后賀玖明研究員對質譜成像空間代謝組學應用進行了展望。
清華大學藥學院 胡澤平 研究員
報告題目：Deciphering metabolic reprogramming in disease using -omics technologies
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???????來自清華大學藥學院的胡澤平研究員長期致力于基于組學技術研發的轉化醫學和藥物研發研究。在本次會議中，胡澤平研究員從組學技術發展及組學技術在解析疾病代謝重塑中的應用兩個層面分享了其研究組的前沿工作與見解：1）超靈敏廣譜代謝組學分析技術，及該分析技術在研究干細胞、發育等可及樣本量極少的領域中的代謝重塑中的應用；2）廣譜衍生化代謝組學分析方法，該方法能顯著提高代謝組學的檢測靈敏度，同時簡化代謝流數據分析流程；3）AI輔助的包含代謝組學在內的多組學大數據智能整合分析策略。最后，胡澤平研究員分享了其課題組運用多組學策略揭示ZIKA病毒感染以及肺癌的發生、發展、耐藥等過程中的代謝重塑機制的研究實例。
會議總結
參會代表合影
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? ? ?【清助全力，代領前沿】由清華大學藥學院主辦的第二屆紫荊代謝組學國際會議圓滿舉辦結束！本次會議重點圍繞“賦能多維組學技術融合發展及助推技術創新與生物醫學研究互促交流”等相關主題，聚焦組學領域前沿技術，促進代謝組學與其他組學、信息技術、人工智能等多學科的交叉融合，推動代謝組學在代謝生物學與代謝性疾病的基礎研究、轉化研究及藥物研發等相關學科的縱深發展，增進生物醫藥領域研究人員的融通合作。
??????在此我們由衷地感謝大會主辦方、大會組委會、會議學術委員會、會議工作組、會議贊助商以及全體參與會議的業內同仁！
·青島騰龍助力本次會議 ·
《騰龍展位》
