??隨著2025版《中國藥典》的編制工作接近尾聲，分析測試百科網攜手賽默飛，隆重推出遨游系列專題"2025版《中國藥典》收官——聚焦藥物分析新方法"。 ??本次專題將全面覆蓋中藥、化學藥品、生物制品、通用技術要求以及輔料與包裝材料等關鍵領域，深入探討藥典編制的最新動態、前沿技術和創新方法，為業內人員提供了深入學習、交流和應用新理念、新技術、新方法的平臺，幫助他們在藥物分析領域不斷進步與創新。
??隨著2025版《中國藥典》的編制工作接近尾聲，分析測試百科網攜手賽默飛，隆重推出遨游系列專題"2025版《中國藥典》收官——聚焦藥物分析新方法"。 ??本次專題將全面覆蓋中藥、化學藥品、生物制品、通用技術要求以及輔料與包裝材料等關鍵領域，深入探討藥典編制的最新動態、前沿技術和創新方法，為業內人員提供了深入學習、交流和應用新理念、新技術、新方法的平臺，幫助他們在藥物分析領域不斷進步與創新。
中藥中禁用農藥的檢測是一個動態監管過程，賽默飛TSQ 9610三重四級桿氣質聯用儀一針進樣即可實現對中藥材中88種農藥殘留的分析。
305通則真菌毒素檢測征求意見稿中，液相色譜質譜聯用法包括了液相色譜-串聯三重四極桿質譜法
新版中國藥典四部指導原則9302“中藥有害殘留物限量制定指導原則”中對中藥材種的鉛、砷、鎘、汞、銅的一致性限量指導值進行比對和風險評估
用Q Exactive 高分辨質譜對附子單煎組、黃芪單煎組、附子黃芪合煎組、附子黃芪混合的化學成分進行系統分析，以期為黃芪對附子的解毒機理提供物質基礎。
中藥材大多含有果糖、蔗糖等糖類成分，通過篩選不同鍵合相的Hilic色譜柱，優化色譜條件，能夠充分保留和分離寡糖類化合物
基于Vanquish Flex超高效液相色譜儀結合CAD檢測器所建立的中藥配方顆粒檢測標準方法，可完全滿足青葙子配方顆粒標準中特征圖譜和含量測定的要求。
賽默飛的離子色譜法無需衍生即可分離測定樣品中的糖類化合物，且分離度好，檢測靈敏度高。
CAD檢測器適用于非揮發性物質和許多半揮發性中藥成分的檢測，具有靈敏度高，重現性好，響應一致性的優勢。
中藥質量標志物測定，結合中藥指紋圖譜分析仍然是目前中藥及其制劑質量評價的重要策略。
新版藥典對于基因毒性雜質的檢測要求關注與ICH M7的一致性。基于賽默飛變色龍軟件的分析平臺，可以搭建一站式的網絡版環境
新版藥典要求進一步加強對各類雜質控制的研究，繼續強化有關物質分離方法和色譜系統適用性要求的科學性，加強對雜質定量測定方法的研究。
新版中國藥典對于包括催化劑在內的元素雜質檢測方法的進行了研究與修訂，對于已上市產品中元素雜質控制，將根據ICH Q3D增訂元素雜質檢測。
針對ICH Q3C在中國藥典四部藥用輔料的轉化，根據對人體健康的潛在危害，分為應避免使用的1類溶劑5種
ADC藥物檢測項目除了單抗的工藝監控，分析表征和質控，小分子毒素，連接子的檢測表征需求外，還有特有的DAR值測定和分布
賽默飛開發了一系列簡單、高效的液相色譜-質譜表征方法，涵蓋了從糖鏈結構分析、到糖基化位點鑒定、再到糖肽解析的完整分析流程。
新版中國藥典發布3309人用疫苗雜質控制技術指導原則，從疫苗雜質來源，疫苗雜質控制的原則及策略……
以畢赤酵母發酵的某重組蛋白產品為例，賽默飛展示重組蛋白產品中畢赤酵母殘留蛋白的定性和定量分析方法。
新版中國藥典將毛細管等電聚焦電泳（cIEF法）也寫入3129通則
Orbitrap質譜儀可實現最高水平的準確度和質量精度，獨特的 Orbitrap質量分析儀的高分辨率準確質量 (HRAM)性能優勢中獲益
新版藥典發布了藥用輔料標準與ICH Q3C協調方案，我國已在藥品審評環節實施ICH Q3C。
賽默飛針對藥包材可提取物和可浸出物來源種類廣泛及不確定的特點提供了全方位全流程的藥包材分析檢測解決方案。
如果您對我們的專題感興趣，可以發送郵件到聯系信箱，我們會盡快與您聯系。
聯系人：汪瑩，王博士聯系郵箱：wenjun_wang@antpedia.net
