產(chǎn)品參數(shù)

FlowCam^?+LO是Yokogawa Fluiding Imaging Technology公司發(fā)布的一款具有開創(chuàng)性的新儀器。它將符合藥典合規(guī)性檢測所要求的光阻法與經(jīng)過驗(yàn)證的流式成像顯微技術(shù)（FIA方法, USP1787）相結(jié)合。因此新型的FlowCam+LO將很快成為全球生物制藥實(shí)驗(yàn)室的推薦儀器。

在FlowCam^?+LO中，單個(gè)樣本連續(xù)通過兩個(gè)測量模塊。-種方法使用經(jīng)過驗(yàn)證的FlowCam技術(shù)來獲得顆粒數(shù)字圖像（圖1），第二種方法使用光阻法技術(shù)來提供符合藥典合規(guī)性檢測的數(shù)據(jù)（圖2）。

FlowCam+LO 技術(shù)特色

· 為制藥行業(yè)特別優(yōu)化設(shè)計(jì)

· 一個(gè)樣品一次實(shí)驗(yàn)可同時(shí)完成流式成像法和光阻法實(shí)驗(yàn)

· 光阻法可運(yùn)用于合規(guī)性檢測，并可通過圖像法確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果解釋正確性

· 通過將兩種顆粒分析技術(shù)結(jié)合到一臺(tái)儀器中來縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間

· 通過兩種實(shí)驗(yàn)方法獲得的兩個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果間的比較變得十分便捷

· 減少樣品用量

· 符合USP787，USP788，ChP0903，EP2.09.19，JP6.07，KP 51

· 不溶性微粒檢測法

· 符合USP1781流式成像法（Flow Imaging Analysis，F(xiàn)IA）檢測

· 滿足FDA對于不溶性微粒定量和定性要求

· 符合21 CFR Part 11 標(biāo)準(zhǔn)

應(yīng)用領(lǐng)域：

生物制藥研發(fā)及質(zhì)控

FlowCam^?+LO是將符合藥典合規(guī)性檢測所要求的光阻法與經(jīng)過驗(yàn)證的流式成像顯微技術(shù)（FIA方法, USP1787）相結(jié)合，已被廣泛應(yīng)用于生物制劑的研究、配方開發(fā)和蛋白質(zhì)聚集體表征、納米藥物傳遞系統(tǒng)開發(fā)，以及細(xì)胞和基因治療產(chǎn)品的開發(fā)。

· 細(xì)胞、蛋白聚體和其他顆粒的檢測

· 配方研發(fā)

· qc診斷和批次放行測試

· 穩(wěn)定性研究和效期評估

· 純化工藝開發(fā)

· 輔料和API表征

蛋白質(zhì)聚集體

硅油顆粒

細(xì)胞聚集體

FlowCam? + LO（光阻法功能）顆粒成像法+光阻法分析系統(tǒng) 配方研發(fā)由大昌華嘉科學(xué)儀器 為您提供，如您想了解更多關(guān)于FlowCam? + LO（光阻法功能）顆粒成像法+光阻法分析系統(tǒng) 配方研發(fā)報(bào)價(jià)、參數(shù)等信息 ，歡迎來電或留言咨詢。

注：該產(chǎn)品未在中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理部門申請醫(yī)療器械注冊和備案，不可用于臨床診斷或治療等相關(guān)用途。